肿瘤个体化用药检测
肿瘤个体化用药检测
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黑色素瘤个体化用药检测 | ||||||||||
临床药物 | 项目名称 | 样本类型 | 临床意义 | 标准收费 | 合计收费 | |||||
| 靶向药物 | 维罗非尼 达拉菲尼 | BRAF基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | 2017 版NCCN 指南中指出，BRAF 基因突变的患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗耐药，但使用维罗非尼或达拉菲尼可能有疗效。 | 670.00 | 6330 | ||||
化疗药物 | 铂类药物 | XRCC1 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带XRCC1多态性等位基因的患者使用铂类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 670.00 | 2010.00 | ||||
GSTP1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用铂类药物，解毒的能力更强，其药物应答相对更差。 | 670.00 | |||||||
紫杉醇 | CYP2C8基因多态性（Massarray） | 外周血 | 携带CYP2C8多态性等位基因的患者使用紫杉醇的疗效比未携带多态性等位基因的患者好，但发生毒副作用的风险增高。 | 670.00 | ||||||
头颈癌个体化用药检测 | ||||||||||
临床药物 | 项目名称 | 样本类型 | 临床意义 | 标准收费 | 合计收费 | |||||
靶向药物 | 西妥昔单抗 帕尼单抗 尼妥珠单抗 厄洛替尼 吉非替尼 贝伐珠单抗 曲妥珠单抗 拉帕替尼 帕妥珠单抗 | KRAS 基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | KRAS突变对厄洛替尼、吉非替尼、西妥昔单抗、贝伐珠单抗的敏感性降低。 | 2010.00 | 4020.00 | ||||
BRAF基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | 2017 版NCCN 指南中指出，BRAF 基因突变的患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗耐药，但使用维罗非尼或达拉菲尼可能有疗效。 | 670.00 | |||||||
PIK3CA基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | PIK3CA基因突变可以预测肿瘤患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗、曲妥珠单抗、拉帕替尼和帕妥珠单抗等药物的耐药性。 | 1340.00 | |||||||
化疗药物 | 铂类药物 | XRCC1 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带XRCC1多态性等位基因的患者使用铂类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 670.00 | 6030.00 | ||||
GSTP1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用铂类药物，解毒的能力更强，其药物应答相对更差。 | 670.00 | |||||||
紫杉醇 | CYP2C8 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 携带CYP2C8多态性等位基因的患者使用紫杉醇的疗效比未携带多态性等位基因的患者好，但发生毒副作用的风险增高。 | 670.00 | ||||||
氟尿嘧啶类（5-FU、卡贝他滨） | DPYD 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带DPYD多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的毒副作用风险比携带多态性等位基因的患者低。 | 1340.00 | ||||||
TYMS 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带TYMS多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 | 1340.00 | |||||||
异环磷酰胺 | GSTP1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用环磷酰胺或异环磷酰胺的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 | 670.00 | ||||||
甲氨蝶呤 | MTHFR 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带MTHFR多态性等位基因的患者使用甲氨蝶呤的毒副作用风险比携带多态性等位基因的患者低。 | 670.00 | ||||||
胰腺癌个体化用药检测 | ||||||||||
临床药物 | 项目名称 | 样本类型 | 临床意义 | 标准收费 | 合计收费 | |||||
靶向药物 | 厄洛替尼 埃克替尼 阿法替尼 西妥昔单抗 帕尼单抗 尼妥珠单抗 曲妥珠单抗 拉帕替尼 帕妥珠单抗 吉非替尼 贝伐珠单抗 | EGFR 基因突变 （荧光定量PCR） | 组织、胸水、血浆 | 外显子18、19、21或S768I的突变对吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼敏感，而T790M突变耐药；但T790M对奥希替尼（AZD9291）敏感。 | 2680.00 | 6700.00 | ||||
KRAS 基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | KRAS突变对厄洛替尼、吉非替尼、西妥昔单抗、贝伐珠单抗的敏感性降低。 | 2010.00 | |||||||
BRAF基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | 2017 版NCCN 指南中指出，BRAF 基因突变的患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗耐药，但使用维罗非尼或达拉菲尼可能有疗效。 | 670.00 | |||||||
PIK3CA基因突变 （荧光定量PCR） | 组织 | PIK3CA基因突变可以预测肿瘤患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗、曲妥珠单抗、拉帕替尼和帕妥珠单抗等药物的耐药性。 | 1340.00 | |||||||
化疗药物 | 铂类药物 | XRCC1 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带XRCC1多态性等位基因的患者使用铂类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 670.00 | 4690.00 | ||||
GSTP1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用铂类药物，解毒的能力更强，其药物应答相对更差。 | 670.00 | |||||||
氟尿嘧啶类（5-FU、卡贝他滨） | DPYD基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带DPYD多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的毒副作用风险比携带多态性等位基因的患者低。 | 1340.00 | ||||||
TYMS 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带TYMS多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 | 1340.00 | |||||||
紫杉醇 | CYP2C8 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 携带CYP2C8多态性等位基因的患者使用紫杉醇的疗效比未携带多态性等位基因的患者好，但发生毒副作用的风险增高。 | 670.00 | ||||||
卵巢癌个体化用药检测 | ||||||||||
临床药物 | 项目名称 | 样本类型 | 临床意义 | 标准收费 | 合计收费 | |||||
化疗药物 | 铂类药物 | XRCC1 基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带XRCC1多态性等位基因的患者使用铂类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 670.00 | 8710 | ||||
GSTP1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 1.未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用蒽环类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 2.未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用铂类药物，解毒的能力更强，其药物应答相对更差。 3.未携带GSTP1多态性等位基因的患者使用环磷酰胺或异环磷酰胺的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 | 670.00 | |||||||
蒽环类药物 | GSTP1基因多态性（Massarray） | 未携带CYP2B6多态性等位基因的患者使用环磷酰胺或异环磷酰胺的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 670.00 | |||||||
环磷酰胺 异环磷酰胺 | GSTP1基因多态性（Massarray） | 携带CYP2C8多态性等位基因的患者使用紫杉醇的疗效比未携带多态性等位基因的患者好，但发生毒副作用的风险增高。 | 670.00 | |||||||
CYP2B6基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带ABCB1多态性等位基因的患者使用依托泊苷、替尼泊苷或托泊替康的疗效比携带多态性等位基因的患者好。 | 1340.00 | |||||||
紫杉醇 | CYP2C8基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带DPYD多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的毒副作用风险比携带多态性等位基因的患者低。 | 670.00 | ||||||
依托泊苷 替尼泊苷 托泊替康 | ABCB1基因多态性（Massarray） | 外周血 | 未携带TYMS多态性等位基因的患者使用氟尿嘧啶类药物的疗效比携带多态性等位基因的患者差。 | 670.00 | ||||||
